Vũ khí mới cho bệnh nhân u hắc tố màng bồ đào ác tính

Điều trị bằng tebentafusp, một loại protein đặc biệu kép mới, giảm một nửa nguy cơ tử vong do u hắc tố màng bồ đào di căn so với các phương pháp điều trị hiện có. Kết quả nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ mới đây.

Cần có các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân u hắc tố màng bồ đào ác tính

U hắc tố màng bồ đào là một bệnh lý ác tính hiếm gặp, đặc trưng bởi sự hình thành các tế bào ung thư trong các mô của mắt. U hắc tố màng bồ đào bắt đầu trong các tế bào tạo ra melanin, sắc tố tối màu ở lớp giữa của mắt.  

Cấu tạo mắt.

Màng bồ đào bao gồm ba thành phần là mống mắt, thể mi và hắc mạc. Ung thư có thể hình thành ở bất kỳ khu vực nào trong số này, tiến triển của khối u và tiên lượng của bệnh nhân khác nhau tùy thuộc vào vị trí mà ung thư phát triển.

Tỷ lệ sống sót sau một năm của bệnh nhân di căn là khoảng 50%, và cần có các lựa chọn điều trị mới chứng tỏ lợi ích sống còn tổng thể. Tuy nhiên, một nghiên cứu gần đây được công bố trên  Tạp chí Y học New England đưa ra dữ liệu thú vị hỗ trợ kéo dài thời gian sống thêm cho bệnh nhân.

Tebentafusp tín hiệu vui cho bệnh nhân u hắc tố màng bồ đào

Những người tham gia được phân ngẫu nhiên vào các nhóm điều trị và nhóm chứng. Vì không có phương pháp điều trị chuẩn hóa nào cho u ác tính màng bồ đào, nhóm chứng nhận được các loại hóa trị liệu hoặc liệu pháp miễn dịch khác nhau. Nhóm điều trị nhận được một loại protein đặc hiệu kép gọi là tebentafusp.

Tiến bộ trong nghiên cứu rất có tiềm năng mang lại lợi ích đáng kể cho sự sống của bệnh nhân u hắc tố màng bồ đào ác tính.

Tebentafusp được tạo ra bằng cách hợp nhất các phần của hai gen khác nhau với nhau. Trong trường hợp của tebentafusp, một gen nhắm vào thụ thể tế bào T được hợp nhất với gen nhắm vào các tế bào biểu hiện một loại protein gọi là glycoprotein 100, đặc trưng cho khối u ác tính. Bằng cách tạo ra một loại thuốc nhắm vào cả tế bào T và tế bào u ác tính, phương pháp điều trị đưa các tế bào miễn dịch tiêu diệt khối u tiếp xúc chặt chẽ với các tế bào u ác tính.  

Nghiên cứu thu nhận 378 bệnh nhân và phân chia ngẫu nhiên họ vào nhóm tebentafusp (252 bệnh nhân) hoặc nhóm chứng (126 bệnh nhân). Tỷ lệ sống sót tổng thể sau một năm vượt quá 70% đối với bệnh nhân được điều trị bằng tebentafusp so với gần 60% ở nhóm chứng.

Có một số tác dụng phụ được báo cáo liên quan đến tebentafusp, bao gồm các biến cố liên quan đến da. Nhưng, những độc tính này giảm sau một vài liều, và chỉ ở 2% bệnh nhân, các tác dụng ngoại ý yêu cầu ngừng điều trị. 

Nhìn chung, nghiên cứu này trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn cho bệnh nhân u hắc tố màng bồ đào. Những tiến bộ trong nghiên cứu này rất có tiềm năng mang lại lợi ích đáng kể cho sự sống của bệnh nhân.