Bộ Y tế tính phương án thay thế vaccine ComBE Five?

Các trẻ theo dõi sau tiêm vaccine. Ảnh: Dương Ngọc

Trao đổi với PV Lao Động về vấn đề này, PGS.TS Trần Đắc Phu- Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết: Bộ Y tế đưa vaccine mới này vào sử dụng trong chương trình TCMRQG nhưng trước hết làm ở quy mô nhỏ. Theo kế hoạch, loại vaccine này sẽ được thí điểm triển khai tại 5 tỉnh, thành phố thuộc 4 khu vực địa lý, riêng miền Bắc sẽ có 2 tỉnh. Sau khi triển khai ở quy mô nhỏ, Bộ Y tế sẽ tiến hành đánh giá, triển khai tiêm đại trà vào cuối năm 2019.

Trước đó, GS.TS Đặng Đức Anh - Giám đốc Dự án TCMRQG, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương cho biết: Đây là loại vaccine "5 trong 1" có thành phần kháng nguyên tương tự các vaccine Quinvaxem, ComBe Five đã và đang được sử dụng tại Việt Nam. Loại vaccine này do Viện Huyết thanh Ấn Độ sản xuất, phòng các bệnh: Bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm phổi, viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib (DPT - VGB - Hib).  Chính công ty này đã sản xuất và cung cấp 20 triệu liều vaccine sởi - rubella cho Việt Nam trong dịch sởi năm 2014. Loại vaccine này đã đạt tiêu chuẩn tiền thẩm định của Tổ chức Y tế thế giới.

Trong đó, vaccine ComBE Five đã sử dụng khoảng 300.000- 400.000 liều từ tháng 12.2018, tỉ lệ gặp phản ứng nặng sau tiêm khoảng 0,05%. Có nhiều ý kiến cho rằng, việc bổ sung vaccine mới này vào chương trình là do vaccine đang sử dụng là ComBE Five có liên quan đến một số ca phản ứng nặng sau tiêm, khiến người dân hoang mang.

Về vấn đề này, GS.TS Đặng Đức Anh cho hay việc đưa thêm vaccine vào chương trình nhằm đảm bảo an ninh vaccine. Do lượng vaccine ComBE Five được cung cấp gần đây chưa đảm bảo về số lượng so với nhu cầu (mới đạt khoảng 60-70%), việc đưa thêm một vaccine vào chương trình giúp chủ động về nguồn cung ứng cho tiêm chủng.