Thu hồi trên toàn quốc hai lô mỹ phẩm không bảo đảm chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy một số lô mỹ phẩm vi phạm quy định về chất lượng, áp dụng trên phạm vi toàn quốc.
Thu hồi lô nước tắm gội trẻ em chứa thành phần không công bố
Theo thông báo của Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm Nước tắm gội trẻ em Amibebe Pro, hộp 1 chai 400 ml, đã bị đình chỉ lưu hành và thu hồi. Trên nhãn sản phẩm thể hiện số tiếp nhận phiếu công bố 1028/20/CBMP-LA, số lô 031124, ngày sản xuất 4.11.2024, hạn dùng 3.11.2027. Sản phẩm do Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Dược phẩm Anh Minh (TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Cục Quản lý dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm nước tắm gội trẻ em vi phạm chất lượng
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu sản phẩm chứa methylparaben và propylparaben, hai chất không có trong công thức đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm. Mẫu kiểm nghiệm được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi lấy tại nhà thuốc Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Quảng Ngãi trong quá trình kiểm tra chất lượng định kỳ.
Trước sai phạm này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Dược phẩm Anh Minh cùng Công ty Cổ phần Dược phẩm La Terre France khẩn trương thông báo thu hồi tới toàn bộ hệ thống phân phối và sử dụng sản phẩm. Đồng thời, các đơn vị liên quan phải báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 12.1.2026.
Cơ quan quản lý cũng yêu cầu rà soát toàn bộ các lô sản xuất khác của sản phẩm Amibebe Pro nhằm phát hiện và thu hồi những lô có sai phạm tương tự (nếu có), hoàn tất báo cáo trước ngày 28.12.2025.
Mỹ phẩm làm trắng da chứa chất cấm bị đình chỉ lưu hành
Cùng thời điểm, Cục Quản lý Dược cũng thông báo thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Kem trắng da, ngừa mụn, mờ vết thâm Lynshao, hộp 1 lọ 12 g. Sản phẩm mang số tiếp nhận phiếu công bố 003402/22/CBMP-HCM, số lô 02324QN, ngày sản xuất 9.11.2024, hạn dùng 3 năm kể từ ngày sản xuất.
Sản phẩm do Công ty Cổ phần Mỹ phẩm Long Phụng Khang (TP.HCM) chịu trách nhiệm sản xuất và đưa ra thị trường. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử có chứa dexamethason, một hoạt chất không được phép sử dụng trong mỹ phẩm theo quy định hiện hành.
Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế TP.HCM giám sát chặt chẽ việc thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm; đồng thời thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm nói trên, xử lý và xử phạt doanh nghiệp theo đúng quy định pháp luật. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 29.1.2026.
Theo Cục Quản lý Dược, việc phát hiện và xử lý kịp thời các lô mỹ phẩm không đạt yêu cầu là nhằm bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng, đặc biệt với các sản phẩm sử dụng cho trẻ em và mỹ phẩm chăm sóc da. Cơ quan quản lý khuyến cáo các cơ sở kinh doanh, phân phối mỹ phẩm nghiêm túc tuân thủ quy định về công bố thành phần, chất lượng sản phẩm; đồng thời người tiêu dùng cần thận trọng, lựa chọn sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng và được cấp phép hợp lệ.
Tin nổi bật
- Kiểm tra, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc Clorocid TW3 giả
09/12/2025 - 14:36:51
- Bộ Y tế công bố danh sách 46 công ty dược nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
04/12/2025 - 10:21:45
- Lạm dụng thuốc tránh thai khẩn cấp có đe dọa khả năng sinh sản không?
27/10/2025 - 10:13:44
- Thuốc phối hợp mới giúp giảm 40% nguy cơ tử vong do ung thư tuyến tiền liệt
22/10/2025 - 23:30:23
- Tự dùng thuốc phá thai tại nhà: Hành động liều lĩnh có thể trả giá bằng cả mạng sống
14/10/2025 - 11:44:37
- Tự ý mua thuốc về uống, 2 người dân bị sốc phản vệ
01/10/2025 - 22:47:40



