Sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, Công ty TNHH Dược Phẩm Minh Tiến bị phạt 70 triệu đồng

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược Phẩm Minh Tiến do sản xuất thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo Cục Quản lý Dược, Công ty TNHH Dược Phẩm Minh Tiến (địa chỉ: số 7 Quốc Tử Giám, tổ 55 phường Văn Chương, quận Đống Đa, TP. Hà Nội), đại diện cho nhà sản xuất – Công ty Korea E-Pharm INC (số 648-2, Choji-dong, Ansan-si, Kyungki-do, Korea) đại diện là ông Đỗ Minh Tiến – Giám đốc công ty TNHH Dược Phẩm Minh Tiến đã có hành bi vi phạm hành chính khi sản xuất thuốc Livetin-EP, SĐK VN-16217-13, số lô 2320193, NSX: 10/1/2019, HD: 9/1/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng (mức độ 2) theo quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.

Do đó, Công ty TNHH Dược Phẩm Minh Tiến bị phạt 70 triệu đồng. Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty Korea E-Pharm INC, Công ty TNHH Dược Phẩm Minh Tiến phải phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc kém chất lượng nêu trên, báo cáo Cục kết quả hủy thuốc sau 10 ngày hoàn tất thủ tục hủy thuốc.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã có văn bản đình chỉ lưu hành thuốc Livetin-EP do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Được biết, thuốc viên nang mềm Livetin - EP được dùng để điều trị các bệnh rối loạn tiêu hóa, kém ăn, suy nhược cơ thể; người bệnh trong thời kỳ dưỡng bệnh, sau phẫu thuật, nhiễm trùng hoặc ốm kéo dài; hỗ trợ điều trị trong viêm dây thần kinh, viêm đa dây thần kinh; tăng cường chức năng giải độc gan, hỗ trợ điều trị các trường hợp như: trứng cá, mụn nhọt, dị ứng mãn tính,...

Vào tháng 9/2019, Sở Y tế Hà Nội cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành với lô thuốc viên nang mềm Livetin - EP nêu trên.