-
Dùng miếng dán ngoài da trị rối loạn tăng động giảm chú ý
25/03/2022 15:05:48 PM
Miếng dán qua da xelstrym (dextroamphetamine) vừa được cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) cho người lớn và bệnh nhi từ 6 tuổi trở lên.
-
Miếng dán qua da trị sa sút trí tuệ
17/03/2022 09:27:40 AM
Thuốc adlarity (donepezil) dùng thẩm thấu qua da, vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân bị sa sút trí tuệ nhẹ, trung bình hoặc nặng trong bệnh Alzheimer.
-
Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh
03/03/2022 09:11:17 AM
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.
-
Nguy cơ ngộ độc thuốc khi dùng tianeptine trị trầm cảm không được phê duyệt
02/03/2022 09:15:06 AM
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã đưa ra cảnh báo về nguy cơ ngộ độc thuốc, nghiện thuốc khi dùng tianeptine, một loại thuốc chống trầm cảm không được chấp thuận cho bất kỳ loại điều trị y tế nào ở Hoa Kỳ.
-
FDA phê duyệt thuốc mới chữa bệnh nhược cơ
21/12/2021 16:47:32 PM
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt efgartigimod, một liệu pháp đầu tay dành cho người lớn mắc bệnh nhược cơ.
-
Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn
07/12/2021 16:44:29 PM
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt PreHevbrio (vaccine viêm gan B tái tổ hợp) để ngăn ngừa nhiễm trùng gây ra bởi tất cả các phân nhóm virus viêm gan B (HBV) đã biết ở người lớn từ 18 tuổi trở lên.
-
FDA cấp phép thuốc mới điều trị bệnh nấm Candida xâm lấn
25/11/2021 15:38:32 PM
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận thuốc miltefosine sử dụng điều trị bệnh nấm candida xâm lấn. Tình trạng này gồm nhiễm nấm candida huyết có khả năng đe dọa tính mạng...
-
FDA chấp thuận thuốc nhỏ mắt đầu tiên cho người bị lão thị
05/11/2021 15:09:16 PM
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) lần đầu tiên phê duyệt một loại thuốc nhỏ mắt để điều trị chứng lão thị. Thuốc nên được sử dụng theo lời khuyên của các bác sĩ chuyên khoa.
-
FDA chấp thuận tiêm tăng cường vaccine COVID-19 Pfizer cho người trên 65 tuổi
24/09/2021 13:59:10 PM
Ngày 22/9, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép tiêm liều tăng cường vaccine phòng COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho những người từ 65 tuổi trở lên. Liều tăng cường phải được tiêm ít nhất 6 tháng sau khi hoàn thành liều thứ hai.
-
FDA cấp phép thuốc sinh học tương tự lucentis trị bệnh thoái hóa điểm vàng
21/09/2021 14:24:09 PM
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt byooviz (ranibizumab-nuna) để điều trị bệnh thoái hóa điểm vàng.